Chọc ối chẩn đoán hội chứng di truyền cho thai nhi tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội Cơ sở 2

Đồng hành cùng thai phụ sàng lọc dị tật bẩm sinh, giúp con yêu chào đời một cách an tâm và trọn vẹn nhất, Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội Cơ sở 2 - 38 Cảm Hội thực hiện đầy đủ những phương pháp sàng lọc và chẩn đoán trước sinh như Double Test, Triple Test, NIPT, chọc ối,...

Trong đó, chọc ối là thủ thuật xâm lấn, bác sĩ tiến hành lấy mẫu dịch ối của thai phụ để sàng lọc hội chứng di truyền cho thai nhi. Khi mẹ bầu có kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy, Double Test, Triple Test nguy cơ cao, các bác sĩ chuyên gia sẽ tiến hành chọc ối sàng lọc dị tật cho thai nhi với độ chính xác lên tới 99.9%

Thời điểm thích hợp tiến hành chọc ối: khoảng tuần thai thứ 16 – 24 của thai kỳ

Kết quả chọc ối có thể chứng minh thai nhi có mắc những hội chứng dị tật bẩm sinh như Down, Edwards, Patau, có mắc bệnh Thalassemia - tan máu bẩm sinh và nhiều hội chứng dị tật khác hay không.

Chọc ối được chỉ định cho các đối tượng như sau:

Thai phụ trên 40 tuổi

Trong quá trình làm xét nghiệm huyết thanh hoặc siêu âm, bác sĩ nhận thấy thai nhi có bất thường về hình thái

Gia đình có tiền sử mắc bệnh lý di truyền, bố mẹ mang gen, chẩn đoán cho em bé trong bụng có mang gen đó hay không

Để được tư vấn và thực hiện thủ thuật chọc ối chẩn đoán hội chứng di truyền cho thai nhi, mẹ bầu hãy tới Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội Cơ sở 2 - 38 Cảm Hội:

Thực hiện bởi bác sĩ chuyên gia giỏi chuyên môn và giàu kinh nghiệm

Trang thiết bị được đầu tư bài bản, kỹ thuật cải tiến

Yên tâm lựa chọn Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội Cơ sở 2 - 38 Cảm Hội là địa chỉ tin cậy đồng hành cùng mẹ trên hành trình mang thai, thủ tục đăng ký khám nhanh chóng, tiện lợi, mẹ không cần chờ đợi.

Đặt khám qua tổng đài: 1900 6922 nhánh 8

Cập nhật nhiều thông tin hữu ích về sức khỏe qua kênh Youtube chính thức của Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội: https://bit.ly/3evh4t3